US Food and Drug Administration (FDA) mengumumkan pencemaran vaksin Rotarix daripada GlaxoSmithKline (GSK). FDA telah mencadangkan supaya para doktor berhenti menggunakan vaksin sehingga siasatan lanjut dilengkapkan.

Pasukan penyelidikan dari Amerika Syarikat telah mengenal pasti circovirus 1 yang berasal daripada khinzir di dalam vaksin ini. Kajian lanjutan yang dijalankan oleh GSK dan FDA telah mengesahkan penemuan pencemaran tersebut.

Vaksin Rotarix digunakan dalam pencegahan jangkitan rotavirus dalam bayi dan kanak-kanak. Rotavirus akan mengakibatkan cirit-birit dan penyahhidratan.

Setakat ini, tiada isu keselamatan tentang pencemaran itu dikenalpasti. Pengguna dinasihatkan supaya berhati-hati apabila menerima vaksin di hospital.

Laporkan sebarang penemuan produk ini kepada pihak berkuasa atau Pusat Khidmat Aduan Pengguna Nasional di talian 03-7877 9000.

Persatuan Pengguna-Pengguna Standard Malaysia